Tahmin piyasası platformu Kalshi, klinik deney sonuçları ile ABD Gıda ve İlaç İdaresinin düzenleyici kararlarına yönelik bahis kabul etmeye başlayacağını açıkladı. Yeni piyasalar, klinik deneyleri izleyen ve sonuçlarını tahmin eden AppliedXL iş birliğiyle oluşturulacak. Kalshi, yatırımcıların bir şirketin tamamı yerine tek bir ilaç hakkındaki beklentilerine göre pozisyon alabileceğini belirtti. Pilot program kapsamında yalnızca ileri aşamadaki klinik deneylerin sonuçları için işlem yapılabilecek. Kalshi ve AppliedXL, bir deneye ilişkin sözleşmeyi ancak katılımcı kabul süreci tamamlandıktan sonra listeleyecek. Her sözleşme, adı açıkça belirtilen kamuya açık bir belgeye dayanacak. Bunlar arasında ClinicalTrials.gov'da kayıtlı birincil sonlanım noktası, FDA onay mektubu veya kurumun danışma komitesinin oylama kaydı yer alacak. AppliedXL, söz konusu belgelerin nasıl değerlendirileceğine ilişkin ölçütleri sonuçlar açıklanmadan ve sözleşme işleme açılmadan önce belirleyecek. İlk aşamada işlem görecek sözleşmeler arasında 12'den fazla FDA kararı bulunuyor. Bunlar arasında Gilead'ın deneysel kanser ilacı anito-cel ile Summit Therapeutics'in deneysel akciğer kanseri ilacı ivonescimabın onaylanıp onaylanmayacağına ilişkin tahminler yer alıyor. Platformda ayrıca AriBio tarafından geliştirilen erken evre Alzheimer ilacının ileri aşama klinik deneyde temel hedefleri karşılayıp karşılamayacağı üzerine işlem yapılabilecek. Kalshi, tüm yatırımcılar için çalışma yeri doğrulaması talep edecek ve kamuya açıklanmamış önemli bilgilere sahip kişilerin işlem yapmasını yasaklayacak. 2021'de faaliyete geçen Kalshi, spor karşılaşmaları, seçim sonuçları ve hava durumu gibi olaylar üzerine tahmin sözleşmeleri sunuyor.