Bayer'in felç riskini yüzde 26 azaltan ilacına ABD'den onay
Alman ilaç ve kimya şirketi Bayer, daha önce felç geçirmiş hastalarda yeni felçlerin önlenmesi amacıyla geliştirdiği asundexian adlı ilacı için ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nden (FDA) onay aldı.
Klinik çalışmalarda, mevcut antiplatelet tedaviye eklendiğinde tekrarlayan felç riskini yüzde 26 azalttığı belirlenen ilacın, Bayer'in ilaç biriminin büyümesine önemli katkı sağlaması bekleniyor.
FDA, Bayer'in ağız yoluyla kullanılan asundexian ilacının daha önce felç geçirmiş hastalarda yeni felçlerin önlenmesi amacıyla kullanılmasını onayladı.
Onay, ilacın antiplatelet tedaviyle birlikte kullanıldığında tekrarlayan felç riskini yüzde 26 azalttığını ve ciddi kanama riskinde artışa yol açmadığını gösteren olumlu klinik çalışma sonuçlarının ardından geldi.
Asundexian, kanın pıhtılaşmasında rol oynayan Faktör XIa adlı proteini bloke ederek etki gösteriyor.
İlaç, bu mekanizmayla çalışan tedaviler arasında onay alan ilk ürün oldu. Bayer, asundexian için ekim ayı sonunda Çin'den de onay almıştı.
Burada yer alan yatırım bilgi, yorum ve tavsiyeler yatırım danışmanlığı kapsamında değildir. Yatırım danışmanlığı hizmeti, aracı kurumlar, portföy yönetim şirketleri, mevduat kabul etmeyen bankalar ile müşteri arasında imzalanacak yatırım danışmanlığı sözleşmesi çerçevesinde sunulmaktadır. Burada yer alan yorum ve tavsiyeler, yorum ve tavsiyede bulunanların kişisel görüşlerine dayanmaktadır. Bu görüşler mali durumunuz ile risk getiri tercihlerinize uygun olmayabilir. Bu nedenle, sadece burada yer alan bilgilere dayanılarak yatırım kararı verilmesi beklentilerinize uygun sonuçlar doğurmayabilir.