AstraZeneca'ya kritik denemede darbe: Meme kanseri ilacı hedefi tutturamadı AstraZeneca'nın yeni meme kanseri hapı Etcamah, ileri aşama klinik çalışmada hastalığın ilerlemesini yavaşlatmaya yönelik temel hedefe ulaşamadı. İyileşme istatistiksel olarak anlamlı bulunmadı İngiliz ilaç üreticisi, Etcamah ile Pfizer'ın Ibrance ilacından oluşan kombinasyonu, ileri evrede henüz herhangi bir sistemik tedavi almamış belirli bir ileri meme kanseri türüne sahip hastalarda birinci basamak tedavi olarak değerlendirdi. AstraZeneca'nın cuma günü geç saatlerde açıkladığı sonuçlara göre ilaç kombinasyonu, standart tedaviyle karşılaştırıldığında hastaların kanserinin ilerlemesine ilişkin belirtilerin geciktirilmesinde sayısal bir iyileşme sağladı. Ancak bu fark, istatistiksel açıdan anlamlı kabul edilecek düzeye ulaşmadı. Şirket, güvenlik verilerinin her iki ilacın bilinen profiliyle uyumlu olduğunu bildirdi. FDA bir hafta önce onay vermişti Etcamah denemesinin sonuçları, ABD Gıda ve İlaç Dairesinin ilaca onay vermesinden bir hafta sonra açıklandı. FDA onayı, başka bir klinik çalışmanın sonuçlarına dayanılarak belirli bir mutasyonun tespit edildiği ileri meme kanseri tedavisi için verilmişti. AstraZeneca, Etcamah'ı hem tek başına bir tedavi olarak hem de farklı ilaçlarla kombinasyon halinde diğer klinik çalışmalarda incelemeyi sürdürüyor. AstraZeneca Onkoloji ve Hematoloji Araştırma ve Geliştirmeden Sorumlu Başkan Yardımcısı Susan Galbraith, erken evre meme kanserinin önemli bir fırsat sunduğunu söyledi. Galbraith, daha geniş kapsamlı program ilerletilirken Etcamah'ın erken evre tedavideki uzun vadeli potansiyeline güvenmeye devam ettiklerini belirtti. Akciğer kanseri ilacından olumlu sonuç AstraZeneca ile ortağı Daiichi Sankyo, ayrı bir açıklamada Enhertu ilacının başka bir ileri aşama çalışmada belirli bir ileri akciğer kanseri türüne sahip hastalara fayda sağladığını duyurdu. Enhertu, standart tedaviye kıyasla hastaların hastalık ilerlemeden yaşadığı süreyi altı ay uzattı.